Елосулфаза Алфа
A16AB12Елосулфаза алфа се използва за лечение на мукополисахаридоза тип IVA (MPS IVA), известна и като синдром Моркио A. Това е редко генетично заболяване, при което организмът не може правилно да разложи определени сложни захари, което води до тяхното натрупване в клетките и тъканите.
Често срещани нежелани ефекти включват треска, повръщане, главоболие, гадене, болки в корема, тръпане и умора. Сериозни реакции включват алергични отговори от лек до тежък (анафилаксия), затруднено дишане и компресия на гръбначния мозък. Най-честите нежелани ефекти се появяват при поне 1 от 10 пациенти.
Стандартната доза е 2 mg на килограм телесна тежест, давана веднъж седмично като инфузия в вена през 3,5 до 4,5 часа. Лечението трябва да бъде надзирано от здравствен специалист опитен в управлението на алергични реакции, включително тежки. Вашият лекар може да прилагоди скоростта на инфузия или времето въз основа на вашия отговор или ако преживеете алергични симптоми.
Елосулфаза алфа е ензим, който разлага сложни захари (гликозаминогликани), които се натрупват при синдром Моркио A. При това заболяване специфичен ензим липсва или е много нисък, което причинява натрупване на тези захари в клетките по целия организъм. Чрез замяна на този ензим, елосулфаза алфа помага намаляването на това вредно натрупване.
Ограничени данни от бременни жени, които използват този лек, показват нема увеличен риск от вродени пороци или изкълчвания. Животински изследвания при високи дози не показаха вредни ефекти върху плодното развитие, но броят на експонираните бременности при хората е малък. Обсъдете с вашия лекар преди употребата по време на бременност.
Когато се дава седмично чрез вена в доза от 2 mg на килограм телесна тежест, елосулфаза алфа достига най-високите нива в кръвта и след това постепенно напуска организма. Със повторни дози през седмиците, нивата на лека се натрупват в системата. Лекарството се разпределя по целия организъм, за да достигне клетките, които го нуждаят.