Дронедарон
C01BD07Използва се за намаляване на риска от хоспитализация при пациенти с мъждраво съкращение, които в момента имат нормален сърдечен ритъм и имат история на пароксизмална или продължителна мъждравна фибрилация.
Не използвайте, ако имате постоянна мъждравна фибрилация, наскоро сърдечна недостатъчност, която е изискала хоспитализация, много тежки симптоми на сърдечна недостатъчност, блокада втора или трета степен, бавен пулс под 50 удара в минута или ако приемате силни CYP3A инхибитори като кетоконазол, итраконазол или вориконазол. Избягвайте също, ако имате синдром на болен синус без сърдечен пейсмейкър.
Най-чести странични ефекти включват диария, гадене, болка в корема, повратване, лоша пищеварение, бавен пулс, кожни сипи, сърбеж и обща слабост. Сериозни проблеми включват погоршаване на сърдечна недостатъчност, щети на черния дроб, проблеми с белите дробове, нисък нивo на калий или магнезий и неправилни сърдечни ритъми.
Приемайте 400 mg два пъти дневно—една таблетка със закуска и една таблетка със вечеря. Преди да започнете, спрете всички Class I или III антиаритмични лекарства и силни CYP3A инхибитори (като ketoconazol). Жените в плодороден възраст трябва да потвърдят, че не са бременни преди началото на лечението.
Точният начин, по който това лекарство функционира, не е напълно разбран. Има антиаритмични свойства, които влияят на електрическата система на сърцето чрез множество механизми, но специфичният принос на всеки механизъм към неговия клиничен ефект остава неизвестен.
Това лекарство може да причини раждане дефекти и не трябва да се използва по време на бременност. Животински проучвания показаха щети на плода при дози, равни или по-ниски от препоръчаните човешки дози. Ако сте бремена или планирате да станете бремена, поговорете се със своя лекар за това лекарство преди използване.
Организмът обширно разлага това лекарство с ниска абсорбция в кръвотока при празен стомах (около 4%), но абсорбцията се увеличава до около 15%, когато се приема със масна храна. Върховите нива в кръвта възникват 3-6 часа след прием с храна, а лекарството остава в организма 13-19 часа преди да бъде елиминирано.