Ацикловир
D06BB03Ацикловирът се използва за лечение на инфекции от херпес симплекс вирус (HSV-1 и HSV-2) при пациенти с отслабена имунна система, включително тежки генитален херпес при здрави хора. Използва се също за херпесен енцефалит и неонатални герпесни инфекции. Лечението е най-ефективно, ако се започне веднага при появата на симптоми.
Не използвайте ацикловир, ако сте имали тежка алергична реакция към ацикловир, валацикловир или някой компонент на този лек. Тежките алергични реакции включват анафилаксия и сериозни кожни реакции.
Често срещаните нежелани ефекти по време на лечението с ацикловир включваше различни нежелани реакции, наблюдавани в клинични изследвания. Най-честите странични ефекти се появиха по време на администрацията. Свържете се със своя лекар или докладвайте за нежелани ефекти на компетентните органи, ако наблюдавате неочаквани симптоми по време на лечението.
Ацикловир трябва да се започне възможно най-рано след появата на симптомите. Бързо или болусно внутривенно спринцване трябва да се избегне; лекарството трябва да се инфундира бавно. Интрамускулното или подкожното инжектиране се не препоръчва. Максималната доза не трябва да надвишава 20 mg/kg всеки 8 часа. Дозирането варира в зависимост от вида на инфекцията и възрастта на пациента.
Ацикловир е противирусно лекарство, което действа срещу вирусни типове на герпес симплекс 1 и 2, както и на варицела-зостер вирус. Това насочва вирусния ензим тимидин киназа, който преобразува лекарството в активна форма. Тази активна форма след това блокира способността на вируса да се репликира и разпространява.
Проучванията показват, че използването на ацикловир в ранната бременност не увеличава риска от вродени малформации в сравнение с общото население. Проучванията на животни при релевантни дози не показаха вродени малформации. Здравните работници могат да оценят рисковете и ползите от използването на ацикловир по време на бременност на случай по случай.
Ацикловир има ниска абсорбция от орално пътя, с биодостъпност от 10-20%, която намалява при по-високи дози. Умерено се свързва с протеини в плазмата (9-33%) и има относително кратко време на полуживот от 2,5-3,3 часа. Лекарството се елиминира главно чрез бъбреците.