Пегвисомант
H01AX01Пегвисомантът се използва за лечение на акромегалия при пациенти, които не са отговорили задоволително на хирургия или радиотерапия, или при които тези лечения не са подходящи. Целта е нормализиране на нивата на инсулиноподобния растежен фактор-1 (IGF-1).
Серйозните нежелани ефекти включват нисък кръвен захар при пациенти със захарен диабет, когато нивата на хормона на растежа падат, повреда на черния дроб с повишени ензими и алергични реакции. Рядко лекарството може да пречи на кръвните тестове на хормона на растежа или да причини смяна на мастните депозити в тялото.
Започнете с инжектиране от 40 мг под кожата, дадено от лекар. На следващия ден започнете дневни инжектирания от 10 мг у дома. Приспособете дозата в стъпки от 5 мг нагоре или надолу всеки две седмици въз основа на нивата на IGF-1 в кръвта, целта е нормални диапазони. Типичните дози варират от 10 до 30 мг дневно. Проверете функцията на черния дроб преди начало и по време на лечение.
Пегвисомантът действа чрез блокиране на рецепторите на хормона на растежа (GH) на клетките, предотвращавайки собствения хормон на растежа на организма да се свързва и действа. Това намалява производството на IGF-1 и свързаните фактори на растежа, които са повишени при акромегалия.
Ограничени човешки данни съществуват за употреба на пегвисомант по време на бременност; обаче, животински проучвания показаха потенциален вред на плода при много високи дози. Симптомите на акромегалия могат да се подобрят естествено по време на бременост, и решенията за лечение трябва да бъдат взети с вашия лекар, като се вземат предвид ползите и рисковете.
След инжектиране под кожата, пегвисомантът достига максималните нива в кръвта между 33 до 77 часа. Около 57% от инжектираната доза навлиза в кръвния ток. Лекарството не се разпространява широко по тялото и концентрациите се увеличават по дозозависим начин.