Етелкалцетид

Етелкалцетидът се използва за лечение на вторичния хиперпаратиреоидизъм при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, които са на хемодиализа. Помага при контролиране на нивата на паратиреоидния хормон и баланса на калция в кръвта.

Не използвайте етелкалцетидът, ако сте алергични към него или към някой от неговите съставки. Тежки алергични реакции, включително отоци на лицето и анафилаксия, са докладвани с този лек.

Най-честите странични ефекти включват нисък калций в кръвта, мускулни спазми, диария, гаден вкус, повръщане, главоболие и ощущение на пришълчване. В някои случаи могат да се появят сериозни усложнения като много ниски нива на калция, влошаване на проблемите със сърцето и кръвотечение в горния пищеводен тракт.

Проверете дали вашето кръвно количество на калций е нормално, преди да започнете или приспособите дозата. Обичайната начална доза е 5 mg интравенозно три пъти седмично в края на хемодиализата. Вашият лекар ще приспособи вашата доза между 2,5 до 15 mg въз основа на вашите нива на паратиреоидния хормон и калция, увеличавайки на 2,5 или 5 mg стъпки не повече от всеки 4 седмици. Кръвния калцій трябва да бъде проверен в рамките на 1 седмица след всяка промяна на дозата.

Етелкалцетидът е calcimimetic лек, който повишава рецептора, чувствителен на калция, на клетките на паратироидната жлеза. Чрез подобряване на това как тези клетки усещат калция в кръвта, намалява се освобождаването на паратиреоидния хормон, което помага да се контролира вторичния хиперпаратиреоидизъм.

Няма информация за безопасността на етелкалцетидът по време на бременност. Животинските проучвания показаха някои опасения, включително ниски нива на калция и отложено раждане, при прилагане на високи дози. Потенциалните рискове за човешкото бебе са неизвестни, поради това разговарайте с вашия лекар преди използване на този лек, ако сте бременна или планирате да станете бременна.

Етелкалцетидът следва предвидима фармакокинетика, която не се променя при повторни дози. Дава се интравенозно, а неговите нива в организма достигат стабилно състояние след приблизително 7 до 8 седмици дозиране три пъти седмично по време на сеансите на хемодиализа.