Линезолид
J01XX08Линезолидът се използва за лечение на сериозни бактериални инфекции при възрастни и деца. Това включва пневмония, придобита в болница и в общността, усложнени и неусложнени кожни инфекции, диабетични инфекции на стопалото и инфекции с ванкомицин-резистентни ентерокок. Не действа на Грам-отрицателни бактерии.
Не използвайте линезолид, ако сте алергични към него или към някой съставки на лекарството. Избягвайте този лек, ако приемате инхибитори на моноамин оксидаза (MAOI) или сте ги приемали в последните две седмици.
Най-честите странични ефекти, които се появяват при повече от 5% от пациентите, включват диария, повръщане, главоболие, гаден и анемия. Свържете се с вашия лекар, за да докладвате всички необичайни или сериозни странични ефекти.
Дозата варира в зависимост от възрастта и вида на инфекцията. За деца под 5 години с неусложнени кожни инфекции: 10 мг/кг перорално всеки 8 часа. За серозни инфекции (пневмония, инфекции с ванкомицин-резистентни ентерокок): децата получават 10 мг/кг интравенозно или перорално всеки 8 часа; възрастните получават 600 мг интравенозно или перорално всеки 12 часа, за 10-28 дни в зависимост от инфекцията.
Линезолидът е синтетичен антибиотик, който действа чрез свързване с бактериални рибозоми и предотвратяване на бактериите да произвеждат нови протеини, което спира техния растеж и размножаване. Той е ефективен срещу различни Грам-положителни бактерии и някои Грам-отрицателни и анаеробни бактерии.
Наличните данни от бременни жени, които са приемали линезолид, не са показали повишен риск от врoджени дефекти или изкуствени прекъсвания. В животински модели линезолидът не е причинил врoджени дефекти при терапевтични дози, макар че е наблюдавана известна фетална смърт при мишки при по-високи дози. Обсъдете с вашия лекар дали линезолидът е подходящ по време на бременност.
Линезолидът се абсорбира бързо, когато се приема перорално или интравенозно. Достига стабилна концентрация в кръвта в рамките на няколко дни на редовно дозиране. Типичната доза от 600 мг, давана всеки 12 часа, произвежда последователни плазмни нива, необходими за лечение. Лекарството се разпределя в целия организъм и се елиминира чрез метаболизъм.