Рифампицин И Изониазид
J04AM02Комбинацията се използва за лечение на туберкулоза и предотвращане на менингокочната болест при носители. Култури трябва да бъдат взети преди началото на лечението и повторени по време на терапията, за да се гарантира, че бактериите остават чувствителни към лекарството и да се следи ефективността на лечението.
Не използвайте това лекарство, ако сте алергични на рифампицин, изониазид или свързаните антибиотици. Избягвайте тази комбинация, ако приемате определени HIV лекарства (протеазни инхибитори, усилени с ритонавир, или инхибитори на интегразата), тъй като те могат да причинят опасни взаимодействия и тежко увреждане на черния дроб.
Честите нежелани ефекти включват изгаряне в гърлото, гадене, повръщане, загуба на апетит, диария и неудобство в корема. Уведомете вашия лекар, ако изпитате постоянни проблеми със стомаха, пожълтяване на кожата или очите или както и необичайни симптоми по време на лечението.
Това лекарство се приема перорално или интравенозно. За туберкулоза: възрастните приемат 10 мг на килограм телесна тежина веднъж дневно (максимално 600 мг); детето приемат 10–20 мг на килограм веднъж дневно (максимално 600 мг). Оралните дози трябва да бъдат взети 1 час преди или 2 часа след прием на храна с пълна чаша вода.
Рифампицинът работи чрез блокиране на ключния бактериален ензим (РНК полимераза), който бактериите трябва за производство на протеини и оцеляване. Това действие специфично насочи туберкулозните бактерии без влияние на същия ензим в човешките клетки.
Ограничени данни съществуват относно безопасността по време на бременност, но десетилетия на клинически опит не са идентифицирали основни врожденост или рискове от абортус при употреба на рифампицин. Въпреки това, проучванията върху животни показаха някои врожденост (главно малформации на гръбначния мозък) при високи дози. Консултирайте се с вашия лекар преди да използвате това лекарство, ако сте бременна или планирате да бъдете бременна.
При деца на възраст от 0,25 до 12,8 години, пиковите нива в серума на рифампицин достигат приблизително 25,9 mcg/mL в края на 30-минутната инфузия. Периодът на полуживот на лекарството е 1-4 часа в началото на лечението и се стабилизира на 1-3 часа след 5-14 дни терапия.