Емтрицитабин И Тенофовир Алафенамид
J05AR17Този лекарствен продукт е комбинация от два антиретровирусни лека за лечение на HIV-1 инфекция. Използва се при възрастни лица и адолесценти с тегло най-малко 35 кг в комбинация с други HIV лекарства, и при деца с тегло 14–35 кг в комбинация със специфични комбинации на инхибитори на протеазата.
Не използвайте този лекарствен продукт, ако имате потвърдена или неизвестна HIV-1 инфекция, тъй като не е подходящ за профилактика преди експозиция в тези случаи.
Често срещаните нежелателни ефекти при HIV-позитивни пациенти включват гадене. Редки, но сериозни нежелателни ефекти могат да включват тежки епизоди на хепатит B, промени в бъбречната функция и метаболични усложнения като млечна ацидоза.
Преди да започнете този лекарствен продукт, тестирайте за хепатит B и HIV инфекция. По време на лечението редовно следете бъбречната функция, нивото на кръвната захар и нивата на протеин в урината. За хора с хронично заболяване на бъбреците также проверете нивата на фосфор. Скринирайте за HIV всеки 3 месеца по време на профилактична терапия и проверете други полово предавани инфекции по необходимост.
Този лекарствен продукт е комбинация от два антиретровирусни лека, които действат като инхибитори на обратната трансферетаза на нуклеозиди, блокирайки способността на HIV да се репликира и разпространява в организма.
Данни от регистър на бременност показват липса на повишен риск от вродени пороци с това лекарство в сравнение с общата референтна стойност от 2,7%. Регистърът на бременност отслежда резултатите при хора, експозирани по време на бременност, и здравните работници са насърчавани да регистрират пациентите.
Двата активни компонента се абсорбират от гастроинтестиналния тракт и разпределят в цялото тяло. Те се метаболизират от чернодробни ензими и се излъчват с урина. HIV статусът не влияе на начина, по който организмът обработва тези лекарства.