Паливизумаб
J06BB16Паливизумаб предотвратява сериозни инфекции на долния дихателен тракт, причинени от респираторния синцициален вирус (РСВ) при малки деца. Използва се при бебета родени преждевременно (≤35 седмици бременност), които са с възраст 6 месеца или по-малко, деца с хронично белодробно заболяване, които са с възраст 24 месеца или по-малко, или деца със сърдечна вада, които са с възраст 24 месеца или по-малко в началото на РСВ сезона.
Паливизумаб не трябва да се използва при деца, които са имали предишна тежка алергична реакция на това лекарство.
Най-серьозните странични ефекти са анафилаксия и тежки алергични реакции. Често срещаните странични ефекти, които се появяват при поне 10% от пациентите и по-често от плацебо, са повишена температура и обрив. Докладвайте всеки заподозрян странични ефект на вашия лекар.
Препоръчваната доза е 15 mg на kg телесна маса като интрамускулна инжекция. Първата доза се прилага преди началото на РСВ сезона, а допълнителни дози се прилагат месечно през целия сезон. Деца, които претърпят операция на байпас на сърцето и белите дробове, трябва да получат допълнителна доза възможно най-скоро след операцията, след което да продължат с месечни дози.
Паливизумаб е хуманизирано моноклонално антитяло, което специфично насочва и неутрализира респираторния синцициален вирус (РСВ), предотвратявайки вирусът да инфицира клетките на дихателния тракт.
Паливизумаб не е предназначен за използване при жени в репродуктивна възраст.
Паливизумаб има период на полуживот от приблизително 20 дни при малки деца. Месечните интрамускулни инжекции от 15 mg на kg телесна маса създават защитни нива в кръвния поток, като концентрациите се повишават след всяка доза през РСВ сезона.