Регистрирани лекарства — 8
Списък на регистрираните лекарствени продукти от тази ATC група, одобрени от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ).
L01BC05
·
Antimetabolite chemotherapy agent
·
gemcitabine
Gemcitabine Accord
Rx
concentrate for solution for infusion · 10 ml · Vial, glass + rubber stopper + seal Al
Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o.
BG / 20120379 / 002
Gemcitabine Accord
Rx
concentrate for solution for infusion · 2 ml · Vial, glass + rubber stopper + seal Al
Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o.
BG / 20120379 / 001
Gemcitabine Accord
Rx
concentrate for solution for infusion · 15 ml · Vial, glass + rubber stopper + seal Al
Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o.
BG / 20120379 / 003
Gemcitabine Accord
Rx
concentrate for solution for infusion · 20 ml · Vial, glass + rubber stopper + seal Al
Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o.
BG / 20120379 / 004
Gemcitacon
Rx
powder for solution for infusion · Vial, colourless glass class I
ФАРМАКОНС АД
BG / 20250273 / 001
Gemsol
Rx
concentrate for solution for infusion · 25 ml · Vial, colourless glass class I
Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG
BG / 20130102 / 004
Gemsol
Rx
concentrate for solution for infusion · 5 ml · Vial, colourless glass class I
Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG
BG / 20130102 / 001
Gemsol
Rx
concentrate for solution for infusion · 50 ml · Vial, colourless glass class I
Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG
BG / 20130102 / 005
Гемцитабинът се използва за лечение на напреднал рак на яйниците, който се е върнал най-малко 6 месеца след платинова терапия (с карбоплатин), метастатичен рак на гърдата след неуспех на антрациклини (с паклитаксел), рак на белите дробове без малки клетки (с цисплатин) и рак на панкреаса като самостоятелно лекарство.
Не използвайте гемцитабин, ако сте алергични към него; алергичните реакции могат да включват анафилаксия.
Често срещаните сериозни нежелани ефекти включват ниски стойности на кръвни клетки, токсичност на белите дробове с проблеми при дишане, увреждане на бъбреците (хемолитичен уремичен синдром), увреждане на черния дроб, влошаване на нежеланите ефекти на лъчетерапията, натрупване на течност в тъканите и подуване на мозъка.
Кар на яйниците: 1000 mg/m² през 30 минути на дни 1 и 8 на всеки 21-дневен цикъл. Кар на гърдата: 1250 mg/m² през 30 минути на дни 1 и 8 на всеки 21-дневен цикъл. Рак на белите дробове: 1000 mg/m² на дни 1, 8, 15 на всеки 28-дневен цикъл, или 1250 mg/m² на дни 1 и 8 на всеки 21-дневен цикъл. Кар на панкреаса: 1000 mg/m² веднъж седмично 7 седмици, след това седмична почивка, след това веднъж седмично 3 седмици на всеки 28-дневен цикъл.
Гемцитабинът унищожава раковите клетки, като блокира синтезата на техния ДНК и спира тяхното разделяне; работи чрез пречкаване на ензимите, които произвеждат градивните блокове, необходими за ДНК.
Не използвайте гемцитабин по време на бременност, тъй като може да нарани плода; животински проучвания показаха, че причинява вродени мики, спонтанни абортуси и увреждане на плода.
Гемцитабинът се разпределя в цялото телесно тъкано с по-голямо разпределение при по-дълги инфузии; той бързо се елиминира от организма с кратко време на полуживот.
За какви видове рак се използва гемцитабин?
Гемцитабин се използва за напреднал рак на яйниците, метастатичен рак на гърдата, рак на белите дробове и панкреасен рак. Често се комбинира с други химиотерапевтични лекове.
Какви са честите побочни действия на гемцитабин?
Честите побочни действия включват гадене, повръщане, умора и намаление на кръвните клетки. Повечето могат да бъдат контролирани с медицинска поддръжка.
Кой не трябва да приема гемцитабин?
Не трябва да приемате гемцитабин ако сте алергични към него, тъй като може да възникне анафилаксия. Информирайте лекара си за всички алергии преди началото на лечението.