Етопозид
L01CB01Етопозидът се използва за лечение на тестикуларен рак, който не е отговорил на първоначалната хирургия, химиотерапия или облъчване, и на ситноклетъчен рак на белите дробове, винаги в комбинация с други одобрени противоракови лекарства.
Не използвайте етопозид, ако сте алергични към етопозид или към някой от компонентите на лекарството.
Най-сериозното нежелано явление е потискане на костния мозък (нисък брой кръвни клетки), което възниква 7-16 дни след прилагането и може да засегне белите кръвни клетки и тромбоцитите. Други нежелани явления могат да възникнат в зависимост от дозата и индивидуалните фактори.
При рак на тестисите, обичната доза е 50-100 mg/m² дневно в течение на 5 дни или 100 mg/m² на дни 1, 3 и 5, винаги в комбинация с други одобрени химиотерапевтични лекарства. При маломорфен рак на белите дробове, дозите обикновено са 35 mg/m² или по-високо, в зависимост от протокола на лечение. Използвайте пластмасови торби без акрил или ABS, за да предотвратите течането на лека през пукнатини в контейнера.
Етопозидът действа чрез увреждане на ДНК и блокиране на ензима топоизомераза II, което причинява прекъсвания в ДНК верижките. Това води до спиране на клетъчния цикъл и в крайна сметка до смърт на раковите клетки.
Етопозидът може да наруши развиващия се плод и не трябва да се използва по време на бременност. Лекарството може да причини аборт и вродени деформации. Бременните жени трябва да информират своя лекар преди лечението.
След венозното инжектиране, етопозидът бързо се разпределя в организма с период на полуживот на разпределението около 1,5 часа. След това бавно се елиминира с терминален период на полуживот от 4-11 часа. Клирънсът от кръвта е последователен при различни дози.