Регистрирани лекарства — 7
Списък на регистрираните лекарствени продукти от тази ATC група, одобрени от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ).
L01CD02
·
Taxane (antimicrotubule chemotherapy agent)
·
docetaxel
Docecon
Rx
concentrate for solution for infusion · 4 ml · Vial, glass
ФАРМАКОНС АД
BG / 20250122 / 001
Docetaxel Bulgermed
Rx
concentrate for solution for infusion · 1 ml · Vial, colourless glass class I
Булгермед ВЕ ЕООД
BG / 20200053 / 001
Docetaxel Bulgermed
Rx
concentrate for solution for infusion · 8 ml · Vial, colourless glass class I
Булгермед ВЕ ЕООД
BG / 20200053 / 003
Docetaxel Bulgermed
Rx
concentrate for solution for infusion · 4 ml · Vial, colourless glass class I
Булгермед ВЕ ЕООД
BG / 20200053 / 002
Docetaxel Novamed
Rx
concentrate for solution for infusion · 1 ml · Vial, glass class I
НОВАМЕД ТРЕЙДИНГ ООД
BG / 20190146 / 001
Docetaxel Novamed
Rx
concentrate for solution for infusion · 8 ml · Vial, glass class I
НОВАМЕД ТРЕЙДИНГ ООД
BG / 20190146 / 003
Docetaxel Novamed
Rx
concentrate for solution for infusion · 4 ml · Vial, glass class I
НОВАМЕД ТРЕЙДИНГ ООД
BG / 20190146 / 002
Доцетаксел се използва за лечение на разпространен или метастатичен рак на гърдата, плътноклетъчен рак на белите дробове, кастрационно-резистентен рак на простатата и рак на стомаха, самостоятелно или в комбинация с други химиотерапии.
Не използвайте доцетаксел, ако имате много ниско ниво на неутрофили (под 1500 клетки/mm³) или история на тежка алергична реакция към доцетаксел или полисорбат 80.
Тежките нежелани реакции включват смърт, увреда на черния дроб, нисък брой кръвни клетки, тежки алергични реакции, задържане на течност, нарушение на нервите и кожни реакции.
Доцетаксел се дава интравенозно през 1 час, обикновено всеки 3 седмици в дози от 60-100 mg/m² за рак на гърдата, 75 mg/m² за рак на белите дробове и рак на простатата, с коригиране на дозата в зависимост от вида рак и други лечения.
Доцетаксел спира растежа на раковите клетки чрез стабилизиране на микротубулите (клетъчни структури), предотвратяща тяхното разпадане и блокиране на делението на клетките.
Не използвайте доцетаксел по време на бременост, тъй като може да нарани плода въз основа на животински студии и неговия механизъм на действие.
Доцетаксел се отстранява от организма с брой от приблизително 17-18 L/h/m² при педиатрични пациенти, когато се вводи интравенозно всеки 3 седмици.
Какви видове рак лечи доцетаксела?
Доцетаксела лечи напреднал или метастазиран рак на гърдата, немеланхолни рак на белия дроб, устойчив на кастрация рак на простатата и рак на стомаха. Може да се използва самостойтелно или в комбинация с други химиотерапевтични средства.
Какви са основните странични ефекти на доцетаксела?
Честите странични ефекти включват загуба на коса, нисък брой бели кръвни клетки, умора, гадене и диария. Повечето странични ефекти са временни и могат да бъдат управлявани с медицинска подкрепа.
Кой не трябва да получава доцетаксела?
Доцетаксела е противопоказана при болни с много нисък брой неутрофила (под 1500 клетки/mm³) или тежки алергични реакции на доцетаксела. Винаги информирайте лекара за своята медицинска история.
Как се прилага доцетаксела?
Доцетаксела се дава като интравенозна инфузия, обикновено в течение на един час. Циклите на лечение обикновено се повтарят всеки три седмици, зависимо от вида на рака и плана на лечение.
Може ли да се използва доцетаксела с други лекарства?
Да, доцетаксела често се комбинира с други химиотерапевтични средства, за да се подобри ефективността на лечението. Вашият онколог ще определи най-добрата комбинирана терапия за вашия специфичен вид рак.