Кабазитаксел

Използва се за лечение на разпространен рак на простатата, който се разширява на други части на тялото и повече не реагира на хормонална терапия. Прилага се заедно с преднизолон при болни, чийто рак е вече лекуван с доцетаксел.

Не използвайте този лек, ако имате много ниски нива на белите кръвни клетки (под 1.500 клетки/мм³), история на тежка алергична реакция към този лек или полисорбат 80, или тежко увреждане на черния дроб (общ билирубин повече от 3 пъти горната норма).

Серьозните странични ефекти включват ниски нива на кръвни клетки, които засягат костния мозък, повишен риск от токсичност при възрастни пациенти, алергични реакции, проблеми със стомаха и чревата, бъбречна недостатъчност, инфекции на пикочния тракт и дихателни затруднения. Тези ефекти изискват спешна медицинска помощ и мониторинг.

Стандартната доза е 20 mg/m² дадена като еднородна инфузия всеки три седмици, комбинирана със устна преднизолон 10 mg дневно. По-висока доза от 25 mg/m² може да се използва при избрани пациенти по преценка на лекаря. Лекарството изисква специална разредба пред администриране и не трябва да се подготвя с PVC-оборудване.

Този лек действа чрез свързване към протеини, наречени тубулин вътре в клетките, и стабилизирането на структури, които формира, наречени микротубули. Чрез блокиране на разграждането на микротубулите, той предотвратява делението на клетките и спира растежа на раковите клетки.

Този лек не е проучаван при бременни жени. Проучванията при животни показват, че този лек е причинил смърт на плода и ембриона при бременни животни при дози по-ниски от тези, използвани при хората. Не използвайте този лек, ако сте бременна или планирате да станете бременна, тъй като може да навреди на вашето нероденото дете.

Лекарството достига върховни нива в кръвта в края на едночасовата инфузия със средна върховна концентрация от 226 ng/mL и средна обща експозиция от 991 ng·h/mL. Нивата в кръвта са пропорционални на администрираната доза с минимална вариация между пациентите.