Митомицин
L01DC03Митомицинът се използва в комбинация с други химиотерапевтични средства за лечение на разпространен рак на стомаха или панкреаса, когато операцията или радиотерапията не могат да се применят. Той не е предназначен за самостоятелна употреба като начална терапия.
Не използвайте митомицин, ако имате перфорация на мочния мехур или сте имали тежка алергична реакция към митомицина или някой от компонентите на това лекарство.
Честите нежелани ефекти включват запушване на мочеводите, болка в бока, инфекции на пикочната система, кръв в мочата, намалена функция на бъбреците, гаденост, болка в корема, изморяване, болезнена уринация и повръщане.
Митомицинът се дава директно в областта на бъбречната система чрез катетър (никога в кръв или през устата). Приемете таблетки натриев бикарбонат в večer преди, сутринта и 30 минути преди процедурата (общо 3,9 г). Дозата е 4 мг на мЛ в до 15 мЛ разтвор (максимално 60 мг), инстилирана веднъж седмично през 6 седмици.
Митомицинът действа чрез блокиране на създаването на ДНК в раковите клетки, което их спира да растат и се разделят. При високи дози той също намалява производството на РНК и протеини в клетките.
Митомицинът може да причини вреда на неродено дете. Ако сте бременна или планирате да бъдете бременна, уведомете своя лекар преди да използвате това лекарство. Проучванията на животни показаха роденствени дефекти, когато митомицинът е даден по време на бременност.
Когато митомицинът се прилага пряко към бъбречната област, само малки количества влизат в кръвотока (по-малко от 1% в сравнение с инжектираните дози). Лекарството образува гелообразно вещество в бъбречната кухина, за да максимизира локалната доставка.