Озимертиниб
L01EB04Озимертинибът се използва за лечение на възрастни пациенти с немалкоклетъчен рак на белия дроб с конкретни EGFR мутации. Той се дава след операция, за да се намали риска от повторение на болестта, или за лечение на напреднал рак на белия дроб, който не се е влошил по време на химиотерапия и радиационна терапия.
Озимертинибът може да причини сериозни проблеми с белия дроб, неправилен сърдечен ритъм, слабост на сърцето, възпаление на очите или тежки кожни реакции. Съобщени са и нарушения на кръвта и възпаление на кожата.
Стандартната доза озимертиниб е 80 mg перорално веднъж дневно, с храна или без нея. За рак в ранна фаза след операция, продължете лечението до 3 години или докато ракът се върне или нежеланите явления не станат неприемливи. За напреднал ракм, продължете лечението докато ракът не напредва или докато нежеланите явления не станат неприемливи.
Озимертинибът работи чрез блокиране на протеин, наречен EGFR, който е мутиран в определени клетки на рака на белия дроб. Лекарството се свързва трайно с този мутиран протеин и спира растежа и делението на раковите клетки. Особено е ефективен срещу специфични EGFR мутации, включително T790M, L858R и изтривания на екзон 19.
Озимертинибът може да нанесе вреда на нероденото дете и не трябва да се използва по време на бременност. Проучванията върху животните показаха, че лекарството увреждава развиващия се плод. Ако сте бременна или планирате да забременеете, информирайте вашия лекар преди да приемете това лекарство.
Озимертинибът се абсорбира от храносмилателния тракт, когато се приема перорално и може да бъде приеман с храна или без нея. Нивата на лекарството се увеличават линейно с увеличение на дозата. След повтарящо се дневно дозиране, лекарството се натрупва приблизително 3 пъти в организма, достигайки стабилни нива след приблизително 15 дни на лечение.