Палбоциклиб

Палбоциклиб се използва за лечение на напреднал или метастатичен рак на гърдата, който е хормонно рецепторно-позитивен и HER2-негативен. Комбинира се с инхибитори на ароматазата като начална терапия или с фулвестрант, ако раката прогресира въпреки предишната хормонална терапия. Също се използва с inavolisib и фулвестрант за лечение на рак на гърдата, устойчив на хормони с PIK3CA мутация.

Често срещаните нежелани ефекти включват нисък брой бели кръвни клетки и неутрофили, повишен креатинин, нисък хемоглобин, намалени тромбоцити, инфекции, повишени хепатични ензими, умора, тошнота, афтозни улцери, диария и изпадане на коса. Сериозните ефекти могат да включват тежко намаление на броя на неутрофилите и възпаление на белите дробове.

Обичната доза е една таблетка от 125 mg, приемана перорално веднъж дневно през 21 дни, последвана от 7 дни без лекарство. Този 28-дневен цикъл се повтаря непрекъснато. Можете да я приемете с храна или без. Дозата може да бъде коригирана или спряна в зависимост от нежелателните ефекти и препоръката на лекара.

Палбоциклиб блокира протеини наречени CDK4 и CDK6, които контролират разделянето на клетките в клетъчния цикъл. Като блокира тези протеини, спира размножаването на раковите клетки и забавя растежа на тумора. Този ефект е особено силен, когато се комбинира с хормонална терапия.

Палбоциклиб може да причини вреда на развиващия се плод. Животинските estudios показаха фетална токсичност при дози по-високи от обичните човешки дози. Бременните жени трябва да избегнат този лек и да обсъдят възможностите за контрацепция със своя лекар преди началото на лечението.

Палбоциклиб достига пикови в кръвта 6 до 12 часа след приемането на таблета орално. Организмът абсорбира около 46% от оралната доза. Нивоата в кръвта растат пропорционално с дозата в диапазона 25–225 mg. Стабилните нива се достигат в рамките на 8 дни ежедневен приемка.