Бевацизумаб
L01FG01Бевацизумаб се използва за лечение на метастатичен колоректален рак в комбинация с химиотерапия, както като първа, така и като втора линия на лечение. Той не се използва за предотвратяване на повторението на рака след операция при болни с рак на дебелото черво.
Серозните странични ефекти включват перфорация на червата, лошо заживяване на раните след операция, кървене, тромби в артериите или вените, висок кръвен натиск, оток на мозъка (PRES) и увреждане на бъбреците с протеин в урината. Тези усложнения изискват спешна медицинска помощ и тесен мониторинг по време на лечението.
Спрете лека поне 28 дни преди планирана операция и не го рестартирайте 28 дни след операция, докато раната не се заживее напълно. За метастатичен колоректален рак, типичните дози варират от 5 до 10 mg на килограм телесна тежест, дават се всеки 2 до 3 седмици в комбинация с химиотерапия. За рак на белите дробове, 15 mg/kg се дава всеки 3 седмици с други лекарства. Коригирането на дозата зависи от специфичния тип рак и химиотерапийния режим, който се използва.
Бевацизумаб действа чрез блокиране на протеин наречен VEGF, който помага на туморите да развият нови кръвни съдове. Чрез спиране на този процес, лекът прекъсва кръвоснабдяването на раковите клетки, предотвратявайки растеж и разпространение на тумора.
Този лек може да навреди на неродено дете и не трябва да се използва по време на бременност. Животински проучвания показаха проблеми с плода при дози, близки до тези, използвани при пациентите. Ако сте бременна или планирате да забременеете, говорете със своя лекар преди начало на лечението.
Лекът достига стабилни нива в кръвта след около 12 седмици редовно дозиране всеки 2 седмици. Тялото натрупва приблизително 2,8 пъти дозата с всяка инжекция. Индивидуалните фактори на пациента могат да повлияят на скоростта на обработка на лека.