Рамуцирумаб
L01FG02Използва се за лечение на напреднал или метастатичен рак на стомаха, който се е влошил въпреки предходната химиотерапия, самостоятелно или в комбинация с паклитаксел. Също така се използва с ерлотиниб за новооткрит напреднал рак на белите дробове с определени генетични мутации и с доцетаксел за определени видове рак на белите дробове.
Сериозните страни ефекти включват опасно кръвотечение, дупки в стомаха или червата, лошо зарастване на раните,血ни кръвни сгустяци в артериите и опасно висок кръвен тиск. Други сериозни рискове включват алергични реакции по време на инфузия, влошаване на проблемите с черния дроб и редко неврологично състояние, което влияе на зрението и контролата на кръвния тиск.
Дава се само като внутривенна инфузия, никога като преки инјекција. Вземете профилактично лекарство преди всяка инфузия, за да се намалят алергичните реакции. За rak на стомаха: 8 mg/kg всеки 2 седмици само или с паклитаксел. За rak на белите дробове: 10 mg/kg всеки 2 седмици с ерлотиниб, или 10 mg/kg на ден 1 на 21-дневен цикъл преди доцетаксел. За колоректален rak: 8 mg/kg всеки 2 седмици преди FOLFIRI. За rak на черния дроб: 8 mg/kg всеки 2 седмици.
Този лек действа чрез блокиране на специфичен протеин, наречен VEGFR2, който е отговорен за образуването на нови кръвни съдове в тумори. Чрез спирането на този процес, лекът предотвратява туморите да получат кръвоснабдяване, необходимо за растеж и разпространение.
Не използвайте този лек, ако сте бременна, тъй като той може да причини сериозна вреда на вашия нероден бебе. Лекът пречи на образуването на кръвни съдове, което е критично за развитието на плода. Ако сте жена, която може да забременее, използвайте ефективна контрацепция по време на лечението и след завършване на терапията.
Лекът се дава като внутривенна инфузия всеки два до три седмици. Дозата се регулира според вашето тегло (8-10 mg на килограм). Стабилни нива се достигат след приблизително 12 седмици лечение. Лекът се разпределя по цялото тяло с обем на разпределение от приблизително 5,4 литра.