Лапатиниб
L01XE07Лапатиниб се използва за лечение на напреднал или метастазен рак на гърдата с преувеличена експресия на HER2 при пациенти, които вече са получили предишни лечения, включително антрациклини, таксани и трастузумаб. Дава се с капецитабин или летрозол. Вашият рак трябва да покаже прогресия при лечение с трастузумаб преди започване на лапатиниб.
Не използвайте лапатиниб, ако сте алергични на този лек или някой от неговите компоненти.
Най-честите странични ефекти на лапатиниб с капецитабин са диария, кожни реакции на ръце и крака, гаденост, обрив, повръщане и умора. Най-честите странични ефекти на лапатиниб с летрозол са диария, обрив, гаденост и умора. Докладвайте всички тревожни симптоми на вашия лекар.
Стандартната доза за напреднал рак на гърдата с капецитабин е 1.250 мг веднъж дневно в дни 1-21, повтарящо се всеки 21 дни. За хормонален рецептор-позитивен рак на гърдата с летрозол, дозата е 1.500 мг веднъж дневно непрекъснато. Приемете лапатиниб в едно и също време всеки ден без храна или с лека закуска.
Лапатиниб работи, като блокира два протеинови рецептора (EGFR и HER2), които помагат на растежа на ракови клетки. Тези рецептори се намират на повърхността на някои клетки на рак на гърдата. Чрез блокирането им, лапатиниб спира размножаването и разширяването на ракови клетки.
Лапатиниб може да нанесе вреда на развиващия се плод. Не приемайте това лекарство, ако сте бременна. Проучванията на животни показаха, че лапатиниб е причинил смрт на потомството, когато е даден по време на бременност в дози много по-ниски от човешката доза за лечение. Жените в детородна възраст трябва да използват ефективна контрацепция, докато приемат това лекарство.
Лапатиниб се абсорбира перорално с върховете на нивата в кръвта около 4 часа след приемането на доза. Стационарните нива се достигат в рамките на 6-7 дни дневно дозиране. Лекарството има ефективно полуживеене на приблизително 24 часа, което означава, че половина от дозата остава в тялото ви след един ден.