Аксинитиб
L01XE17Аксинитибът се използва за лечение на напреднал рак на бъбреците (карцином на реналните клетки). Може да се комбинира с авелумаб или пембролизумаб за начално лечение, или да се използва самостоятелно, ако предишните противораковите лечения са били неуспешни.
Сериозните нежелани ефекти могат да включват висок кръвен натиск, кръвни сгустъци (в артериите или венците), кървене, сърдечна слабост, перфорация на стомаха, проблеми с щитовидната жлеза и обратим оток на мозъка.
Обичната начална доза е 5 mg приемана перорално два пъти дневно, приблизително 12 часа интервал, с или без храна. Когато се комбинира с авелумаб (800 mg всеки 2 седмици) или пембролизумаб (200 mg всеки 3 седмици или 400 mg всеки 6 седмици), дозата остава 5 mg два пъти дневно. Глътнете таблетките цели със чаша вода. Лекарят може да приспособи дозата въз основа на нежелани ефекти и как добре толерирате лекарството. Корекция на дозата може да бъде необходима, ако приемате силни инхибитори на CYP3A4/5.
Аксинитибът действа чрез блокиране на специфични протеини (VEGF рецептори), които туморите използват за растеж на кръвни съдове и разпространение. Чрез спиране на тези рецептори, лекарството забавя или спира растежа на тумора.
Този лек може да нанесе вреда на неродено дете. Жените, които могат да забременеят, трябва да избягват този лек. Животински проучвания показаха вродени дефекти и фетална загуба при дози, по-ниски от препоръчаната доза за хора.
Аксинитибът достига пиковите нива в кръвотока 2,5 до 4 часа след приемане на доза. Организмът достига стабилни нива на лекарството в рамките на 2 до 3 дни от редовното дозиране. Приемането на стандартна доза два пъти дневно резултира в приблизително 1,4 пъти натрупване.