Регистрирани лекарства — 7
Списък на регистрираните лекарствени продукти от тази ATC група, одобрени от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ).
L01XG01
·
Proteasome Inhibitor / Antineoplastic Agent
·
bortezomib
Bortezomib Actavis
Rx
powder for solution for injection · 10 ml · Vial, colourless glass class I
Teva B.V.
BG / 20150270 / 001
Bortezomib EVER Pharma
Rx
powder for solution for injection · 1 ml · Vial, colourless glass
EVER Valinject GmbH
BG / 20230024 / 001
Bortezomib EVER Pharma
Rx
powder for solution for injection · 1.4 ml · Vial, colourless glass
EVER Valinject GmbH
BG / 20230024 / 003
Bortezomib Sandoz
Rx
powder for solution for injection · 10 ml · Vial, glass + stopper
Sandoz d.d.
BG / 20180109 / 001
Bortezomib TZF
Rx
powder for solution for injection · 8 ml · Vial, glass class I
Tarchomin Pharmaceutical Works "Polfa" S.A.
BG / 20230228 / 001
Gloftrinid
Rx
powder for solution for injection · Vial, glass + stopper
Alkaloid-INT d.o.o.
BG / 20210133 / 001
Vortemyel
Rx
powder for solution for injection · 3,5 mg · Vial, colourless glass class I
Zentiva k.s.
BG / 20150191 / 001
Бортезомиб се използва за лечение на множествената миелома и мантийна клетъчна лимфома при възрастни. Действа чрез блокиране на протеасома, клетъчна структура, която помага на раковите клетки да оцелеят.
Не използвайте бортезомиб, ако сте алергични към бортезомиб, бор или манитол, включително ако сте имали тежки алергични реакции. Никога не инжектирайте бортезомиб в течността около гръбначния мозък, тъй като това може да бъде фатално.
Чести сериозни нежелани ефекти включват увреждане на нервите (периферна невропатия), нисък кръвен тиск, проблеми със сърцето, възпаление на белите дробове, желудочно-чревни проблеми, нисък брой тромбоцити. Вашият лекар ще ви наблюдава внимателно по време на лечението.
Бортезомиб се дава като инжекция под кожата или в вена. Начална доза е 1,3 mg на квадратен метър телесна повърхност, инжектирана като бързо натискане. Дозите се приспособяват в зависимост от това колко добре поносите лекарството и колко сериозно е вашето състояние. Пациенти със сериозни проблеми с черния дроб може да имат нужда от по-ниска начална доза.
Бортезомиб блокира протеасома, протеинния комплекс вътре в клетките, който нормално разлага повредени или абнормални протеини. Чрез блокиране на този процес, бортезомиб предотвратява раковите клетки да премахнат протеини, които иначе биха предизвикали тяхната смърт, което води до смърт на раковите клетки.
Бортезомиб може да нарани развиващия се плод и не трябва да се използва по време на бременност. Проучванията на животни показаха фетална смърт при дози, по-ниски от използваните при пациенти. Ако сте бременна или планирате да забременеете, уведомете лекара си преди да започнете лечението.
След инжектирането, бортезомиб достига върховите нива в кръвта в рамките на няколко часа. Когато се дава два пъти седмично при стандартната доза от 1,3 mg на квадратен метър телесна повърхност, върховите нива в кръвта варират от 89 до 120 нанограма на милилитър. Лекарството постепенно се отстранява от организма с течение на времето.
Какво е бортезомибе и как работи?
Бортезомибе е инхибитор на протеасома, който блокира станична структура, която помага на рака да преживее. Чрез блокиране на протеасома, бортезомибе причинява раковите клетки да натрупат повредени протеини и да умрат.
Какви видове рак лекува бортезомибе?
Бортезомибе се използва за лечение на множествено миелома и мантлен клетъчен лимфом. Одобрено е за новоустановени и рецидивиращи случаи при възрастни.
Какви са честите странични ефекти на бортезомибе?
Честите странични ефекти включват периферна невропатия, нисък брой на тромбоцити, гадене, понос, умора и повръщане. Повечето странични ефекти могат да бъдат управлявани с надлежна медицинска подкрепа.
Кой не трябва да приема бортезомибе?
Избягвайте бортезомибе, ако сте алергични към бортезомибе, бор или манитол. Трябва да го избегнете и ако имате тежко увреждане на черния дроб или неконтролирани инфекции.
Как се прилага бортезомибе?
Бортезомибе обикновено се дава като интравенозна или подкожна инжекция. Дозата и графикът зависят от вашето състояние и протокол на лечение, определен от вашия онколог.