Флутамид
L02BB01Използва се заедно с LHRH-агонисти за лечение на локално разпространен или метастатичен рак на простата. За локално разпространения рак третманът трябва да започне 8 седмици преди лъчетерапията и да продължи през периода на облъчване. За метастатичния рак лекарството се начало едновременно с LHRH-агониста и продължава, докато болестта отговаря на лечението.
Не използвайте, ако сте алергични към флутамид или някой от компонентите на лекарството. Не се препоръчва за пациенти със сериозно заболяване на черния дроб; функцията на черния дроб трябва да се провери преди началото на лечението.
В клинични изследвания, сравнявайки този лек в комбинация с други третмани срещу само радиотерапия, комбинацията не увеличи значително нежеланите ефекти отвъд тези, причинени от радиотерапията. Честите нежелани ефекти, докладвани при повече от 5% от пациентите по време на радиотерапия, включват симптоми, свързани със стомашно-чревния тракт и ефектите на радиацията.
Препоръчана доза е 2 капсули три пъти дневно с интервал от 8 часа, общо 750 mg дневно.
Този лек е класифициран като категория D за бременност, което означава, че може да нанесе вреда на развиващия се плод. Проучванията на животни показаха намалено оцеляване на потомството на бременни животни, третирани с този лек, феминизация на мъжкото потомство при по-високи дози и малки костни варијации. Този лек не трябва да се използва по време на бременност.
Този лек се абсорбира бързо и напълно при приемане орално. Активната форма на лекарството достига своите най-високи нива в кръвта за приблизително 2 часа. Храната не влияе на абсорбцията на лекарството. Лекарството се разпределя по цялото тяло след абсорбция.