Летрозол
L02BG04Летрозол се използва за лечение на постменопаузални жени с хормонално рецепторно позитивен ранен рак на гърдата като първоначална терапия след операция или като продължена терапия след тамоксифен. Той се използва и за първа и втора линия лечение на разпространен рак на гърдата при постменопаузални жени.
Летрозол не трябва да се използва по време на бременост, тъй като може да увреди развиващия се плод. Не използвайте, ако сте алергични на летрозол или на някой от съставките на това лекарство.
Най-честите нежелани действия включват горещи светкавици, болки в ставите, червенея, слабост, отъклеч, главоболие, световъртеж, повишен холестерол, повишено потене и болки в костите. Здравето на костите може да бъде засегнато, а нивата на холестерол могат да се повишат по време на лечението. Някои пациенти изпитват умора и световъртеж.
Стандартната доза летрозол е един таблет от 2,5 мг, приеман перорално веднъж дневно, независимо от приемите на храна. Пациентите със сериозно заболяване на черния дроб трябва да приемат 2,5 мг всеки втори ден вместо това. Продължителността на лечението е обикновено 5 години, макар че оптималната дължина може да варира; преустановете, ако раком се повтори.
Летрозолът блокира ензима ароматаза, която преобразува хормоните в естроген при постменопаузални жени. Чрез намаляване на нивата на естроген, лекарството забавя или спира растежа на клетките на рака на гърдата, зависими от хормони. Този механизъм е ефективен за ракове, които зависят от естроген за растеж.
Летрозолът е противопоказан по време на бременост, тъй като може да причини серьозна вреда на развиващия се плод, включително вродени дефекти и спонтанен абортус. Бременни животни, експозирани на летрозол в изследванията, показаха щета на плода. По време на лечението трябва да се използва адекватна контрацепция.
Летрозолът се бързо абсорбира от пищеварителния тракт и не се влияе от храната. Той се разпада бавно в неактивна форма и се елиминира главно чрез бъбреците. Лекарството достига стабилни нива в кръвта в рамките на 2 до 6 седмици дневно дозиране, с период на полуживот от приблизително 2 дни.