Белимумаб

Белимумабът се използва за лечение на пациенти от 5 години и по-възрастни с активен системен лупус (SLE) или активен лупусен нефрит, които вече получават стандартно лечение. Не се препоръчва за тежко активни форми на лупус, които засягат мозъка и нервната система.

Не използвайте белимумаб, ако сте имали тежка алергична реакция (анафилаксия) на това лекарство.

Честите нежелани ефекти включват гадене, диария, треска, инфекции на горните дихателни пътища, бронхит, безсъние, болка в мускулите или ставите, депресия, мигрена, болка в гърлото и локални реакции на място на инжекция. Тежките нежелани ефекти могат да включват инфекции, тежки алергични реакции, депресия със суицидни мисли и повишен риск от рак.

За интравенозна употреба: 10 мг на килограм телесно тегло, дадено в интервали от 2 седмици за първите 3 дози, след това в интервали от 4 седмици. Инфузиите се администрират за 1 час. За подкожна употреба: следвайте специфичните графици на дозиране както е указано от вашия лекар. Предмедикация може да бъде дадена за предотвратяване на реакции на инфузиите.

Белимумабът блокира протеин, наречен BLyS, който помага на B клетките да оцелеят. Чрез спиране на работата на BLyS, белимумабът намалява броя на вредните имунни клетки и ги спречава да произвеждат антитела, които атакуват организма при лупус.

Съществува регистър на бременост за наблюдение на резултатите при жени с лупус, които използват белимумаб по време на бременност. Медицинските специалисти препоръчват регистрация. Текущите данни от проучвания и доклади за случаи са недостатъчни за потвърждение на безопасност, така че употребата по време на бременост трябва да бъде внимателно разгледана с вашия лекар.

При възрастни с лупус, получаващи белимумаб внутривенно, лекарството достига стабилни нива в организма с повтарящи се дози. Лекарството се метаболизира като други протеини в имунната система и постепенно се отстранява от организма във времето.