Ефгартигимод Алфа

Използва се за лечение на генерализирана миастения гравис при възрастни пациенти с антитела срещу ацетилхолиновия рецептор.

Не използвайте, ако сте алергични на ефгартигимод алфа или някой от компонентите на този лек. Съобщени са тежки алергични реакции, включително анафилаксия и обморок.

Най-честите странични ефекти включват инфекции на дихателния път, главоболие и инфекции на пикочната система. Други тежки странични ефекти могат да включват инфекции и алергични реакции.

Стандартната доза е 10 мг на килограм телесна тежест, дадена като интравенозна инфузия през един час веднъж седмично в течение на 4 седмици. Пациентите с тегло 120 кг или повече получават фиксирана доза от 1200 мг на инфузия. Лекът трябва да се смеси с 0,9% разтвор на сол и да се филтрира преди употреба. Обсъдете с вашия лекар необходимостта от ваксини преди начало на лечението.

Ефгартигимод алфа работи чрез блокиране на неонаталния Fc рецептор, което позволява на тялото да намали нивата на вредни антитела, които атакуват мишечни рецептори при миастения гравис.

Има ограничени данни за безопасност при използване по време на бременост. Животински изследвания не показаха вреда на развиващия се плод при високи дози. Ако сте бременна или планирате да забременееш, говорете с вашия лекар преди употреба.

Лекът се разпределя по тялото с обем на разпределение от 15–20 литра. Той се разлага от природните ензими на тялото в малки пептидни фрагменти и аминокиселини. Лекът остава в системата ви 3–5 дни преди да бъде елиминиран.