Голимумаб

Голимумаб се използва за лечение на ревматоидния артрит, псориазния артрит, анкилозиращия спондилит и улцерозния колит. При ревматоидния и псориазния артрит обикновено се комбинира с метотрексат. Може да се използва самостоятелно при псориазния артрит или анкилозиращия спондилит. За улцерозния колит е одобрен за възрастни и деца с тегло най-малко 15 кг със средно до тежко активна болест.

Най-сериозните странични ефекти са сериозни инфекции и рак. Честите странични ефекти включват инфекции на горните дихателни пътища, вирусни инфекции, бронхит, обрив, висок кръвен натиск и промени в стойностите на чернодробни ензими или брой на белите кръвни клетки.

За ревматоидния артрит, псориазния артрит и анкилозиращия спондилит: инжекция 50 мг под кожата веднъж месечно. За улцерозния колит при възрастни и деца с тегло 40 кг или повече: инжекция 200 мг в седмица 0, след това 100 мг в седмици 2 и 6, след това 100 мг всеки 4 седмици. За деца с тегло 15-40 кг: инжекция 100 мг в седмица 0, след това 50 мг в седмици 2 и 6, след това подходящи дози всеки 4 седмици.

Голимумаб е човешко антитяло, което блокира ТНФ-алфа, протеин в организма, който причинява възпаление. Чрез свързване с ТНФ-алфа, голимумаб му предотвратява да предизвика възпалителни отговори при ревматоидния артрит, псориазния артрит, анкилозиращия спондилит и улцерозния колит. Това намалява болката, отока и прогресията на заболяването.

Наличните данни от бременности не показват, че голимумаб причинява врождени дефекти или загуба на бременост. Проучванията, които сравняват бременостите, експониране на голимумаб с неексплозирани, показаха подобни стопове на врождени дефекти. Голимумаб преминава плацентата, особено през третия триместър, което може да повлияе на развитието на детето.

След инжекция под кожата, голимумаб достига пикови нива в кръвта в рамките на 2 до 6 дни. Доза от 50 мг произвежда средна пикова нива от 3,2 микрограма на милилитър. Лекарството има преценена биодостъпност от приблизително 53% при инъекция под кожата.