Силтуксимаб
L04AC11Силтуксимабът се използва за лечение на мултицентрично заболяване на Кастълман (MCD) при пациенти, които са отрицателни за HIV и HHV-8. Той работи чрез блокиране на интерлевкин-6 (IL-6), протеин, участващ в причинаването на симптомите на това заболяване.
Не използвайте силтуксимаб, ако имате тежка алергична реакция към силтуксимаб или който и да е съставен елемент на това лекарство. Алергичните реакции, включително анафилаксия, са съобщени.
Честите странични ефекти включват обрив, сърбеж, инфекция на горния дихателен път, увеличаване на тежестта и повишени нива на мочна киселина. Тежките странични ефекти могат да включват инфекции, реакции на инфузия, алергични реакции и перфорация на червата.
Силтуксимабът се дава само като интравенозна инфузия. Дозата е 11 mg на килограм телесна тежест, инфузия в продължение на 1 час, всеки 3 седмици. Кръвни тестове трябва да се проведат преди всяка доза през първите 12 месеца, след това всеки 3 цикъла на лечение. Лечението може да бъде отложено, ако определени изисквания на кръвния тест не са изпълнени, но дозата никога не трябва да бъде намалена.
Силтуксимабът е моноклонално антитяло, което се свързва с интерлевкин-6 (IL-6) и го спира да се свързва с IL-6 рецепторите на клетките. Това предотвратява IL-6 да предизвика възпалителни отговори, които причиняват симптомите на болестта на Кастълман.
Силтуксимабът не трябва да се използва по време на бременност, тъй като може да премине плаценту и може да повреди развиващото се бебе. Проучванията на животни показаха увреждане при бременни животни и техните потомци. Бебета, родени на жени, лекувани със силтуксимаб, могат да имат повишен риск от инфекция.
След интравенозна инфузия на силтуксимаб, лекарството достига пикови нива в кръвта близо до края на инфузията. Лекарството се разпределя по цялото тяло и следва стандартни модели на елиминиране. Силтуксимабът се прилага всеки 3 седмици, което дава на тялото време да елиминира лекарството между дозите.