Сатрализумаб
L04AC19Сатрализумаб се използва за лечение на неуромиелит оптика спектрална болест (NMOSD) при възрастни пациенти с анти-аквапорин-4 (AQP4) антитела. Лекарството блокира IL-6 сигнализацията, което помага да се намали възпалението в нервната система.
Не използвайте сатрализумаб, ако сте алергични на сатрализумаб или някой компонент на лекарството. Не използвайте, ако имате активна хепатит B инфекция или нелекувана латентна туберкулоза.
Често срещаните нежелани ефекти включват фарингит, главоболие, инфекции на горните дихателни пътища, гастрит, обрив, болки в ставите, болки в крайниците, умора и гадене. Сериозните нежелани ефекти могат да включват инфекции, повишени чернодробни ензими, нисък брой на белите кръвни клетки и алергични реакции.
Сатрализумаб се инжектира под кожата. Началната доза е 120 мг, дадена в седмици 0, 2 и 4, след това 120 мг всеки 4 седмици за продължаване на лечението. Преди началото трябва да бъдете скринирани за хепатит B, туберкулоза и проблеми с черния дроб. Преди всяка инжекция проверете дали нямате активна инфекция.
Сатрализумаб блокира IL-6 рецепторите на имунните и нервните клетки. IL-6 е сигнална протеин, участвуващ във възпалението; блокирането на неговата активност намалява имунно-управляваното възпаление при неуромиелит оптика спектрална болест.
Има ограничени данни за безопасност на сатрализумаба през бременността. Съществува регистър на бременността, който следи жените, експозирани на това лекарство през бременността. Животински изследвания не показват вредни ефекти върху развитието на плода, но данните за безопасност при хората все още не са завършени.
Сатрализумаб се прилага чрез инжекция под кожата. Обработва се в организма, използвайки линейни и рецептором-опосредствани пътища. Изследванията на здрави доброволци и пациенти с NMOSD показват последователни модели на абсорбция и елиминация, подходящи за препоръчания график на дозиране.