Колхицин
M04AC01Колхицинът се използва за предотвратяване и лечение на остри подагрични приступи при възрастни и за лечение на семейната средиземноморска треска при възрастни и деца над 4 години. Този лек не е болкоуспокоител и не трябва да се използва за други видове болка.
Не използвайте колхицина, ако имате проблеми с бъбреците или чернодробово и приемате лекарства, които блокират P-гликопротеин и CYP3A4 ензими, тъй като тази комбинация може да причини серьозно или смъртоносно отравяне с колхицин. Избягвайте този лек, ако имате увреждане на бъбреците и чернодробово.
Най-честият нежелан ефект е диария. При използване за подагрични приступи диария възниква при около 23% на пациентите. При семейната средиземноморска треска гастроинтестиналните проблеми са най-чести, обикновено започват в рамките на 24 часа и засягат до 20% на пациентите при терапевтични дози.
Дозирането зависи от вашата възраст, функция на бъбреците и черния дроб, както и от други лекарства, които приемате. Колхицинът се приема през устата и дългосрочното използване е доказано безопасно за семейната средиземноморска треска и предотвратяване на подагрични приступи. Вашият лекар ще прилагоди дозата в зависимост от вашите индивидуални потребности и това как вашето тяло обработва лекарството.
Колхицинът работи чрез намеса във възпалителните процеси в тялото. Блокира събирането на комплекс, наречен инфламазом, в белите кръвни клетки, което намалява производството на възпалителни вещества. Той също разстройва структурния рамка на клетката чрез влияние на протеин, наречен тубулин, предотвратявайки активирането и миграцията на имунните клетки към засегнатите области.
Наличните доказателства от медицинската литература не показват повишен риск от врождени дефекти, спонтанна загуба или вреда на майката или бебето при използване на колхицин по време на бременност. Колхицинът пресича към бебето чрез плацентата, а животински изследвания показват, че може да причини врождени дефекти и да засегне развитието на плода при високи дози.
Колхицинът се абсорбира от устата в кръвния поток, достигайки пиковите нива в рамките на 1-2 часа след прием на доза на празен стомах. Типичната пикова концентрация е около 2,5 до 6 ng/mL, в зависимост от взетата доза. Лекарството след това се разпределя през тялото и се обработва в черния дроб.