Бурусумаб

Бурусумаб се използва за лечение на X-свързана хипофосфатемия при пациенти над 6 месеца и FGF23-свързана хипофосфатемия при туморно-индуцирана остеомалация при пациенти над 2 години.

Не използвайте бурусумаб с перорален фосфат или активни витамин D лекарства (като калциторол или парикалцитол) поради риск от високи нива на фосфат, или когато фосфатът е вече нормален или висок за възрастта, или ако имате тежко заболяване на бъбреците.

Чести странични ефекти включват треска, реакции на място на инжекция, кашлица, повръщане, болка в ръцете или краката, главоболие, зъбен абсцес и кариес.

Спрете перорално фосфата и витамин D лекарства един седмица преди да започнете бурусумаб; инжектирайте под кожата всеки два седмици, начало 1 mg/kg за пациенти по-малки от 10 kg или 0,8 mg/kg за тези 10 kg и по-възрастни (минимум 10 mg, максимум 90 mg на доза).

Бурусумаб блокира FGF23, протеин, който причинява ниски нива на фосфат в X-свързана хипофосфатемия, позволявайки на бъбреците да задържат повече фосфат и да произвеждат витамин D.

Съществуват ограничени данни за безопасност на бурусумаб по време на бременност; животински проучвания при високи дози показаха позна загуба на плода и преждевременен раждане, но тези ефекти вероятно няма да засегнат хората при терапевтични дози.

Бурусумаб показва линейна фармакокинетика със същото поведение при пациентите с X-свързана хипофосфатемия и туморно-индуцирана остеомалация при терапевтични дози.