Оксикодон

Оксикодонът се използва за лечение на тежкия болка, която изисква опиоидна терапия, когато други средства за облекчаване на болката са неадекватни или не могат да бъдат преносени. Трябва да се използва само когато неопиоидните възможности се оказват неефективни поради риска от зависимост и злоупотреба.

Оксикодонът не трябва да се използва при пациенти със значителни дихателни проблеми, тежка астма без медицински надзор, обструкция на червата или алергия към оксикодон.

Сериозните нежелани ефекти включват зависимост и злоупотреба, потискване на дишането, взаимодействия със седативни лекарства, синдром на изтегляне при новородени, ако се използва по време на бременност, повишена чувствителност към болка, отказ на надбъбречната жлеза, ниско кръвно налягане и пищни проблеми.

Предпишете този лек само ако сте обучени да управлявате дълготрайни опиоиди и техните рискове. Дози над 72 mg дневно (или еднократни дози над 36 mg) трябва да се използват само при болни, които са получавали сравними опиоидни дози за поне една седмица. Болни толерантни към опиоидите са тези, които получават поне 60 mg дневен перорален морфин или еквивалентен.

Оксикодонът е пълен агонист на опиоидните рецептори, който се насочва главно към му рецепторите в мозъка и гръбначния мозък, за да облекчи болката. Ефектът на облекчаване на болката се увеличава при по-високи дози без максимален горен лимит. Точният механизъм на облекчаване на болката не е напълно разясняван, но включва взаимодействие със специфични опиоидни рецептори.

Продължената употреба на оксикодон по време на бременност може да предизвика синдром на тегене при новородени. Проучванията на животни не са показали вродени аномалии при дози до 40 пъти по-високи от дозата за възрастни. Въпреки това съществуват ограничени човешки данни, така че лекарството трябва да се използва само ако ползите надвишават рисковете.

Оксикодонът с продължено освобождаване е проектиран да доставя лекарството през 12 часа. Абсорбцията се различава в зависимост от наличието на храна; върховите нива в кръвта и общата абсорбция са по-ниски по време на гладуване в сравнение с храна. В сравнение с течността оксикодон за бързо освобождаване, върховите нива са значително по-ниски при формулациите с продължено освобождаване.