Ротиготин
N04BC09Използва се за лечение на болест на Паркинсон и умерено до тежко първично синдром на безспокойни крака. Това е допамински агонист, който действа чрез стимулиране на допаминските рецептори в мозъка.
Не използвайте, ако сте алергични на ротиготин или някой от компонентите на трансдермалния пластир.
Сериозните нежелани ефекти включват внезапна сънливост по време на ежедневни дейности, халюцинации, припадък, абнормално поведение, свързано с контрола на импулсите, и повишаване на кръвното налягане или частота на сърцебиенето. Други ефекти могат да включват увеличаване на теглото и задържане на течност.
За болестта на Паркинсон: Начнете с 2 мг/24 часа за ранен стадий или 4 мг/24 часа за напреднала болест, увеличавайки с 2 мг/24 часа седмично по необходимост, до максимум 6-8 мг/24 часа. За синдром на немирни крака: Начнете с 1 мг/24 часа, увеличавайки с 1 мг/24 часа седмично по необходимост, до максимум 3 мг/24 часа. Приложете пластира веднъж дневно на чиста, суха кожа. Притиснете силно в течение на 30 секунди. Избягвайте мастна, раздразнена или повредена кожа и области под тесни дрехи.
Ротиготин е допамински агонист, който стимулира допаминските рецептори в мозъка. За болестта на Паркинсон се смята, че действа чрез активиране на допаминските рецептори в ключови области на мозъка. За синдром на немирни крака, точният механизъм не е напълно разбран, но също включва стимулиране на допаминските рецептори.
Има ограничени данни за безопасност при използване по време на бременност. Животински проучвания показаха потенциални рискове за развиващото се дете, когато са използвани дози подобни или по-ниски от клиничните дози. Фоновият риск от вродени дефекти в общата популация е 2-4%, а рискът от изкуственост е 15-20%.
Приблизително 45% от ротиготина се освобождава от пластира в рамките на 24 часа. Лекарството се елиминира главно чрез урина като неактивни метаболити. След премахване на пластира нивата в плазмата намаляват с период на полуживот от 5-7 часа.