Asenapin

Asenapin се използва за лечение на биполярно разстройство тип I. При деца на възраст 10–17 години може да се приема самостоятелно за управление на острите маниални или смесени епизоди. При възрастни се използва заедно с литий или валпроат.

Не използвайте asenapin, ако имате тежко заболяване на черния дроб (Child-Pugh C) или известна алергия към asenapin или някой от съставките в пластира. Предишни алергични реакции на това лекарство са включвали анафилаксия, отоци на гърлото или езика, затруднено дишане, крапивница и нисък кръвен натиск.

Честите странични ефекти включват зловредния неролептичен синдром (сериозно мускулно разстройство), непроизволни движения (тардивна дискинезия), промени в нивата на захар и мазнини в кръвта, замаяност при внезапни промени на положението и припадане. Възможно е също да изпаднете, особено ако сте старши пациент с психоза, свързана с деменция.

Приложете един пластир към чиста, суха кожа на бедрото, корема, горния край на ръката или горния край на гърба всеки 24 часа. Започнете с пластир от 3,8 mg/24 часа. След една седмица, вашият лекар може да увеличи дозата на 5,7 mg или 7,6 mg/24 часа в зависимост от вашия отговор и преносимост. Не превишавайте препоръчаните дози.

Asenapin е атипичен антипсихотик, който действа чрез блокиране на допаминовите D2 и серотониновите 5-HT2A рецептори в мозъка. Тези действия помагат за намаляване на симптомите на психоза и разстройства на настроението при биполярната болест.

Ако сте бременна или планирате да станете бременна, уведомете лекаря си. Бебетата, изложени на антипсихотични лекарства през последните три месеца на бременността, могат да изпитат мускулна скованост, ненормални движения или симптоми на отвикване след раждането. Регистър на бременността проследява резултатите при жени, изложени на това лекарство по време на бременност.

След приемането на доза asenapin, пиковите нива в кръвта се достигат за около 1 час. Организмът разгражда това лекарство главно чрез метаболизма на черния дроб и природните процеси на елиминиране. Има период на полуживот от приблизително 24 часа. Равновесните концентрации се достигат в рамките на 3 дни от редовното двукратно дневно дозиране.