Бупренорфин, Комбинации
N07BC51Използва се за лечение на тежка, продължителна болка, която изисква постоянно лечение с опиоиди, когато други методи на облекчаване на болката не са достатъчно ефективни. Поради рисковете от зависимост и свръхдоза при дългодействащи опиоиди, този вид лечение трябва да се използва само когато алтернативните опции са неадекватни.
Не използвайте това лечение, ако имате сериозни дихателни проблеми, тежка астма без наличност на спешна медицинска помощ, или блокада в храносмилателния ви тракт. Това лечение не трябва да се използва и ако сте алергични на бупренорфин или някой друг компонент на пластира.
Сериозните рискове включват зависимост и злоупотреба, живот-заплашваща респираторна депресия, опасно ниско кръвно налягане и синдром на абстинентност при новородени, ако се използва по време на бременност. Могат да се появят и кожни реакции на място на прилагане, повишена чувствителност към болка и недостатъчна производство на адренални хормони.
Това лекарство трябва да бъде преписано само от здравни експерти с опит в използването на дългодействащи опиоиди. Използвайте най-ниската ефективна доза за най-краткото време, необходимо. Пластирите од 7,5, 10, 15 и 20 микрограма на час са предназначени за пациенти, които са приемали дневно еквивалент на опиоиди до 80 mg морфин или по-малко дневно.
Бупренорфинът работи чрез свързване с опиоидни рецептори в мозъка и гръбначния мозък. Той действа като частичен агонист на му-опиоидни рецептори и има различни ефекти на други видове опиоидни рецептори, което общо осигурява облекчаване на болката.
Ограничените изследвания на употреба на бупренорфин по време на бременост не са показали повишен риск от вродени дефекти. Въпреки това, има безопасни загрижeности по време на бременост и потенциална опасност от синдром на абстинентност при новородени. Преди употреба обсъдете рисковете и ползите с вашия лекар.
Пластирът отделя бупренорфин в течение на 7 дни. Равновесни нива се достигат до третия ден на първото приложение. Лекарството е достъпно в дози от 5, 10, 15 и 20 микрограма на час, с абсорбция, пропорционална на дозата, когато пластирът се приложи.