Азитромицин

Азитромицинът се използва за лечение на лека до умерена инфекция, причинена от чувствителни бактерии. Той е ефективен срещу остро обостряне на хронична обструктивна белодробна болест, причинена от видове Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis или Streptococcus. Специфичната доза и продължителност зависят от вида и тежестта на инфекцията.

Не използвайте азитромицин, ако имате известна алергия към азитромицин, еритромицин или други макролидни или кетолидни антибиотици. Не използвайте, ако сте имали проблеми със черния дроб или пожълтяване на кожата (холестатична желтеница) при предишното третиране с азитромицин.

Сериозните странични ефекти включват алергични реакции, увреждане на черния дроб, удължаване на QT (промени в сърдечния ритъм) и диария, свързана с Clostridioides difficile. Азитромицинът може да влошава симптомите на миастения гравис и рядко да причини инфантилна хипертрофична пилорична стеноза при кърмачета. Честите ефекти са обикновено леки гастроинтестинални симптоми.

За пневмония, придобита в общноста и инфекции на кожата: вземете 500 mg веднъж дневно в ден 1, след това 250 mg веднъж дневно за дни 2-5. За остър бронхит или синузит: вземете 500 mg веднъж дневно в течение на 3 дни, или 500 mg в ден 1, след това 250 mg дневно в течение на 4 дни. Дозирането варира в зависимост от състоянието; следвайте специфичните инструкции на вашия лекар.

Азитромицинът е макролиден антибиотик, който действа чрез връзване към част от бактериалния рибозом (50S подединица), което блокира производството на бактериални протеини и предотвратява растежа на бактериите. Някои бактерии развиват устойчивост чрез модифициране на целевото място чрез метилиране на рибозомна РНК.

Наличните данни от десетилетия използване на азитромицин при бременни жени не показват идентифициран риск, свързан със лекарството за раждане на деца с вродени дефекти, прекъсване на бременност или неблагоприятни исходи за плода. Животинските проучвания не показаха малформации на плода, причинени от лекарството. Някои животински проучвания показаха намалена жизнеспособност и отложен развой на плода при високи дози.

След перорално дозиране, азитромицинът достига пиковите нива в кръвта за приблизително 2,5 часа. Лекарството има дълъг период на полуживот от приблизително 40-68 часа, което позволява по-редко дозиране. Дозата от 500 mg произвежда пикови концентрации около 0,4-0,7 mcg/mL. Лекарството се минимално отделя непроменено в урината.