Ранибизумаб
S01LA04Ранибизумабът се използва за лечение на болести на очите, причинени от ненормален растеж на кръвни съдове. Показан е за влажна възрастова макулна дегенерация, диабетен макулен отек и диабетна ретинопатия при пациенти, които вече са получили поне две предишни инжекции на подобни лекарства.
Не използвайте ранибизумабът, ако имате инфекция на окото или възпаление вътре в окото. Също така избягвайте този лекарства, ако сте алергични на ранибизумабът или някой от неговите съставки.
Често срещаните странични ефекти включват малки кръвоизливи в белото на окото, болка в окото, замъглена зрителност от летящи мушици и повишено очно налягане. По-сериозните странични ефекти могат да включват очни инфекции, оцветяване на мрежницата и血ни тромби.
Стандартната доза е 2 mg доставена непрекъснато чрез окулярен имплантат. За влажна дегенерация на макулата и диабетен макулен отек, имплантатът се преоформля всеки 6 месеца. За диабетна ретинопатия се преоформля всеки 9 месеца. Вашият офталмолог може да препоръча допълнителни инжекции на базата на отговора на лечението.
Ранибизумабът работи чрез блокиране на васкуларния ендотелиален фактор на растежа (VEGF), протеин, който причинява ненормалния растеж на кръвни съдове в окото. Чрез спиране на VEGF да се приляга към своите рецептори на клетките на кръвните съдове, ранибизумабът предотвратява образуването на нови съдове и изтичането, което нарушава зрението.
Няма достатъчно проучвания на ранибизумабът при бременни жени. В проучванията върху животни, лекарството не е причинило скелетни проблеми при дози, подобни на човешките дози. Ако сте бременна или планирате бременност, обсъдете рисковете и предимствата със своя лекар.
Ранибизумабът се доставя чрез малък имплантат, който непрекъснато отделя лекарството в окото с течение на времето. Имплантатът осигурява стабилно ниво на лекарството и може да бъде преоформляван всеки 6 до 9 месеца, в зависимост от състоянието, което се лекува. Лекарството не се натрупва в кръвния поток.