Дефериприон

Дефериприонът се използва за лечение на претоварване с желязо при възрастни пациенти с талесемия, когато други хелаторни терапии не са достатъчни. Не е тестван при пациенти с миелодиспластичен синдром или болест на Diamont-Blackfan.

Не използвайте дефериприон, ако сте алергични към него или към някой от съставите на лекарството. Алергични реакции, включително обрив, подуване около очите, кропивница и пурпура на Henoch-Schönlein, са докладвани.

Честите нежелани ефекти включват гадене, повръщане, болки в корема, болки в съставите и повишени черни ензими. Могат да се появят ниски брой на бели кръвни клетки и ниски нива на цинк. При пациенти със сърповидноклетъчна болест, също се докладват треска, болки в костите и главоболие.

Дефериприонът идва в таблетки от 500 mg и 1000 mg. За таблетката от 1000 mg приемана три пъти дневно: започнете със 75 mg/kg/ден и може да се увеличи до максимум 99 mg/kg/ден, разделено на три дози. Убедете се, че приемате правилната формулировка за вашата предписана схема на дозиране.

Дефериприонът е хелиращ агент, който се свързва към излишното желязо в организма. Той се прикрепя към частици желязо и формира стабилни комплекси, които могат да бъдат отстранени от тялото.

Дефериприонът може да причини вреда на неродения плод. Животинските проучвания показаха родени дефекти и загуба на бременност при дозиране на бременни животни в дози подобни на човешките. Няма достатъчно информация относно употребата при бременни жени, за да се знае точния риск.

Пиковите нива на дефериприон в кръвта се появяват около 2 часа след приема на доза. Средното пиково ниво в кръвта е 6 mcg/mL, а средното общо излагане е 28 mcg·h/mL. Храната не влияе значително на това как организмът абсорбира лекарството.