Регистрирани лекарства — 11
Списък на регистрираните лекарствени продукти от тази ATC група, одобрени от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ).
V03AC03
·
Iron chelator
·
deferasirox
Deferasirox Synthon
Rx
film-coated tablets · Blister PVC/PVDC/Al
Synthon BV
BG / 20190302 / 001
Deferasirox Synthon
Rx
film-coated tablets · Blister Al/AL
Synthon BV
BG / 20190302 / 002
Deferasirox Synthon
Rx
film-coated tablets · Blister Al/Al
Synthon BV
BG / 20190302 / 004
Deferasirox Teva
Rx
film - coated tablets · Blister PVC/PE/PVDC/Al (300 x 1)
Тева Фарма ЕАД
BG / 20200169 / 006
Deferasirox Teva
Rx
film - coated tablets · Blister PVC/PE/PVDC/Al (90 x 1)
Тева Фарма ЕАД
BG / 20200169 / 005
Deferasirox Teva
Rx
film - coated tablets · Blister PVC/PE/PVDC/Al
Тева Фарма ЕАД
BG / 20200169 / 001
Deferasirox Teva
Rx
film - coated tablets · Blister PVC/PE/PVDC/Al (30 x 1)
Тева Фарма ЕАД
BG / 20200169 / 004
Deferasirox Teva
Rx
film - coated tablets · Blister PVC/PE/PVDC/Al (10 x 30)
Тева Фарма ЕАД
BG / 20200169 / 003
Ferupantil
Rx
film-coated tablets · Blister PVC/PVDC/Al
Sandoz d.d.
BG / 20210166 / 001
Ferupantil
Rx
film-coated tablets · Blister PA/Al/PVC/Al
Sandoz d.d.
BG / 20210166 / 006
Ziadex
Rx
film-coated tablets · Blister PVC/PE/PVDC/Al
НОБЕЛ ФАРМА ЕООД
BG / 20210152 / 001
Дефераsiroks се използва за лечение на хронично натрупване на желязо, причинено от повтарящи се трансфузии на кръв при пациенти над 2 години. Също така се използва за натрупване на желязо при пациенти над 10 години с не-трансфузионна таласемия, когато нивата на желязо в черния дроб са високи.
Дефераsiroks не трябва да се използва при пациенти със сериозно наарушена бъбречна функция, лошо общо здравословно състояние, миелодисплазия с висок риск или напреднал рак.
Сериозните странични ефекти включват увреда на бъбреците, увреда на черния дроб, стомашно-чревно кръвотечение, потискане на костния мозък, алергични реакции и тежки кожни обривувания. Редовното наблюдение на кръвта и функцията на органите е съществено по време на лечението.
За претъкмяне на желязо, свързано с трансфузия на кръв, началната доза е 14 mg на килограм телесна маса един път дневно при пациенти с нормална бъбречна функция. За не-трансфузионна таласемия, началната доза е 7 mg на килограм един път дневно. Дозите се коригират в зависимост от функцията на бъбреците и черния дроб.
Дефераsiroks е орален агент, който се свързва със железо и го свързва силно. Той се свързва със железо в съотношение 2:1 и е силно селективен за железо с минимален ефект върху други съществени метали като цинк и мед.
Животинските изследвания показаха, че дефераsiroks може да повлияе на развитието на плода и формирането на органи. Няма налични изследвания при бременни жени. Дефераsiroks трябва да се използва по време на бременност само ако потенциалните ползи явно надвишават рисковете.
Дефераsiroks се абсорбира орално и достига върхови нива в кръвта 1,5 до 4 часа след приемането на дозата. Неговите нива в кръвта се увеличават по начин, зависим от дозата, и се натрупват леко с повтарящи се дневни дози.
За какво се използва дефераsiroks?
Дефераsiroks се използва за лечение на хроничен излишък на желязо, причинен от повтарящи се трансфузии на кръв при пациенти над 2 години. Също така се предписва за излишък на желязо при пациенти над 10 години с не-трансфузивна талаземия, когато нивата на желязо в черния дроб и феритина са повишени.
Как работи дефераsiroks?
Дефераsiroks е chelator на желязо, който се свързва със излишното желязо в организма и помага за неговото отстранување чрез урина и фекалии. Това предотвратява натрупването на желязо в жизнено важни органи като сърцето, черния дроб и панкреаса.
Кой не може да приема дефераsiroks?
Пациентите със сериозно намалена функция на бъбреците (еГФР < 40 мL/мин/1,73 м²) не трябва да приемат дефераsiroks. Също така не се препоръчва на пациенти с лошо общо здравословно състояние или синдроми с висок риск на миелодисплазия.