Асциминиб
L01EA06Асциминиб се използва за лечение на възрастни пациенти с Филаделфийски хромозом-позитивна хронична миелоидна левкемия (Ph+ CML) в хроничната фаза. Това включва новодиагностицирани случаи, предварително лечени случаи и случаи с T315I мутация.
Най-честите нежелани ефекти, които засягат поне 1 от 5 пациенти, включват болки в мишиците и ставите, обрив, умора, респираторни инфекции, главоболи, абдоминална болка и диария. По-сериозни ефекти могат да включват ниско количество кръвни клетки, проблеми с панкреаса, висок кръвен натиск, алергични реакции и сърдечни проблеми.
За повечето пациенти с хронична миелоидна левкемия, приемете 80 mg перорално един път дневно или 40 mg перорално два пъти дневно. За пациенти с T315I мутация, дозата е 200 mg перорално два пъти дневно. Приемете лека в едно и също време всеки ден, преглъщане на таблетките цели. Избягвайте храната поне 2 часа преди и 1 час след приемане на лека.
Асциминиб е инхибитор на тирозин киназа, който блокира протеина, наречен BCR-ABL1, който причинява хронична миелоидна левкемия. Той функционира чрез свързване на специфичен джеб в ABL протеина и е ефективен срещу както стандартните, така и мутантните форми на болеста, включително T315I мутацията.
Асциминиб може да повреди неродено бебе въз основа на животински студии и неговия механизъм на действие. Жените, които са бременни или могат да станат бременни, трябва да избегнат този лек. Животинските проучвания показаха вродени аномалии, загуба на бременност и забавен растеж по време на използването на лека през бременността.
Асциминиб достига стабилни нива в тялото в рамките на 3 дни на лечение. Нивата в кръвта се увеличават малко повече от очакваното, тъй като дозата се увеличава от 10 до 200 mg дневно. При препоръчаната доза от 80 mg дневно се постигат стабилни концентрации на лека в кръвта.